PRUEBAS DE DIAGNÓSTICO PARA LA FIBROSIS QUÍSTICA

El diagnóstico principal se basa en una característica fenotípica de la FQ junto con una prueba de laboratorio que compruebe le disfunción de la CFTR, como la prueba del sudor que consiste en aplicar una sustancia química que produce sudor en la piel. Luego se recolecta el sudor en para analizarlo y determinar si es más salado de lo normal.
Estudio genético: es un examen confirmatorio si se encuentra mutación en los dos alelos.
Tamizaje: determinación de tripsinógeno inmunorreactivo en la sangre en el período neonatal.

Referencia bibliográfica:

1. Melo, J. y Fernández, P. Fibrosis Quística en el adulto [internet] 2015 [ citado el 25 de mayo del 2019] Disponible en: https://reader.elsevier.com/reader/sd/pii/S0716864015000620?token=89D8249391140F8A0AA459FC2543CE880E3B0F103791C95D64DBA3FD8192090960FAB17642D68F1E44E5740A969D7E13

reactivo en el período neonatal.