ALTERACIONES EN LA EPIGENÓMICA (FIBROSIS QUÍSTICA)

La fibrosis quística, es causada por la mutación en el gen que codifica la proteína CFTR, esto puede presentarse como antecedentes familiares ya que esta enfermedad es hereditaria. También otra causa es la raza, la fibrosis quística se presenta en todas las razas, pero es más frecuente en personas blancas de origen neuroeuropeo. Otra de las causas frecuentes para la alteración de un gen puede ser la expresividad del mismo o fallas en el entrecruzamiento y esto puede estar influenciada por factores externos, como en el caso de esta enfermedad la deleción de 3 nucleótidos en el gen CFTR.

Referencias bibliográficas:

1. Mayo Clinic. Fibrosis Quística [internet] 2018 [citado el 11 de mayo del 2019] Disponible en: https://www.mayoclinic.org/es-es/diseases-conditions/cystic-fibrosis/symptoms-causes/syc-20353700
2. Escobar, H. y Sojo, A. Fibrosis Quística [internet] [citado 11 de mayo del 2019]. Disponible en: https://www.aeped.es/sites/default/files/documentos/10-FQ.pdf